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2019
7.31

清瘀胶囊吸湿平衡时间的测定

清瘀胶囊吸湿平衡时间的测定：1.取底部盛有氯化钠过饱和溶液的玻璃干燥器，干燥器内置一称量皿；2.放入25度恒温培养箱内恒温24h；3.此时干燥器内的相对湿度为75%。4.取样品约2g，置称量瓶中，精密稳定，将称量瓶皿打开，放入干燥器上部；5.于25度恒温培养箱内保存，每隔一事实上时间称重一次；6.计算各时间的吸湿百分率；7.研究表明，喷雾干燥后的产品在144h即6天后不再吸湿，吸湿百分率在11.52%，产品具有一定的吸湿性。
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2019
7.31

清瘀胶囊辅料的优选

清瘀胶囊辅料的优选：1.在浸膏中分别加3%β-CD、糊精、阿拉伯胶，PEG-6000;2.并分别用磁力搅拌1h;3.再进行喷雾干燥；4.各取喷协和干燥粉未5.00g；5.用水分快速测定仪进行水分快速测定；6.测量喷雾干燥后粉未含水量。7.结果表明，选用3%β-CD作辅料，所得喷雾干燥粉未含水量低。
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2019
7.31

清瘀胶囊样品制备

清瘀胶囊样品制备：1.将所有药材加水8倍量煎煮2次；2.每次1.5h；3.滤过，合并滤液；4.以12000转/分的速度离心；5.取上清液浓缩至规定体积；6.加适量辅料，备用。
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2019
7.31

喷雾干燥技术在制备清瘀胶囊的研究应用

清瘀胶囊由丹参、降香等多味中药组成。其采用传统烘箱干燥法，干燥时间长，不均匀，制成胶囊需加大量赋形剂，成品存在生药含量少，服用剂量大等缺点。而采用喷雾干燥工艺，干燥速度快，受热时间短，生产工序少，所得粉未套胶囊，在保持原有成分的基础上，提高了单位剂量有效成分的含量。研究者采用正交试验法对影响喷雾干燥工艺的主要因素进行考察，确定了清瘀胶囊喷雾干燥合适的工艺条件。
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2019
7.30

喷雾干燥时水提液浓缩浸膏优于醇提浸膏

实验中发现，经过水提醇或醇浸渍处理的浸膏，较难于进行喷雾干燥。这是由于经醇处理的样品，基中流动性较好的淀粉等物质被除去，给喷雾干燥带来困难。同时按传统烘箱干燥示制备的冲剂，其疗效已得到临床肯定，中药复方制剂成分复杂，为尽量减少有效成分的损失，以水提液浓缩浸膏喷雾为佳。雾化药液的压缩空气压力对喷雾干燥也是比较着急的因素，雾化药液的压缩空气压力越大，喷出的雾化液滴越小，反之雾滴则越大，如果雾化液滴太小，可能在喷到辅料粉体前就被热风吹成粉未状，不易形成颗粒；反这，如果雾化太大，则不...
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2019
7.30

喷雾干燥技术在骨炎宁颗粒制备工艺研究

骨炎宁颗粒是华中科技大学同济医学院附属协和医院研制的复方制剂，具有解热镇痛、活血消肿的功效，主要用于治疗急慢性化脓性骨髓炎、关节炎等。该药由金银花、赤芍、天花粉、大血藤等多味中药加工制成，金银花为君药。目前衡量金银花品质优劣的主要指标是绿原酸含量。喷雾干燥进风温度选用90-100度，出口温度选用50-60度，在此温度下，可提高干燥效率，同时绿原酸损失很少。如果温度过高会使粉未焦化，影响产品质量，温度过低，会使粉未因含水量较大而黏壁，黏连在一起时，有时会形成较大颗粒，影响颗粒的...
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2019
7.30

颈复康浸膏相对密度及温度对样品的影响

颈复康颗粒处方中共有20多味中药材，成分复杂，其中包括乳香、没药、生地、黄芪等，提取浸膏中含有较多的多糖、树脂及蛋白质等，因此对喷雾干燥设备的性能要求苛刻。同时操作人员需具有丰富的经验及较强的对设备整体把握能力。颈复康浸膏的相对密度影响喷雾干燥的单位时间产量，但密度过大会影响雾化的效果；入塔风压高对生产能力有利，过高会影响热风入塔后的湍流状态，从而影响雾滴的运动轨迹；在不影响干燥效果及药粉水分的前提下，控制入塔风温，有利于药品中有效成分的含量。
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2019
7.30

不同脱乙酰度的壳聚糖及温度对微球形成的影响

结果表明：当壳聚糖脱乙酰度大于90%时，与TPP溶液混合后易形成絮状沉淀；当脱乙酰度大于90%时，与TPP交联固化后的溶液仍保持澄清。这可能是由于脱乙酰度高的壳聚糖有更多带正电的氨基，与带负电荷的TPP发生过度交联后易形成沉淀。由于神径毒素是多肽类药物，制备过程中会受到温度等外界因素对多肽结构和生物活性的影响。我们采用小鼠热板法考察温度对神径毒素镇痛性的影响，结果发现神经毒素在不同的温度下，镇痛活性并没有显著差异，说明神径素素是一种热稳定性较高的多肽药物。因此，当喷雾干燥机的...
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